钙化性腱膜纤维瘤
Calcifying Aponeurotic Fibroma,CAF
夏成青 赵明 刘正智
更新时间:2020-02-04 15:12:00
同义词(或曾用名):幼年性腱膜纤维瘤
概述:
是一种好发于儿童和青少年手掌和足底的肿瘤,有局部复发倾向
发病部位:好发于手指、手掌和腕部,也可发生于踝部和足跖,背部、前臂、大腿、膝部、颈部和腹壁等处
诊断要点:
1.多发生于儿童和青少年,少数发生于成人;
2.好发于手指、手掌和腕部,也可发生于踝部和足跖,背部、前臂、大腿、膝部、颈部和腹壁等处;
3.大体检查呈结节状或浸润性生长,位于皮下或腱鞘;
4.由胖梭形细胞栅栏状围绕软骨或点状钙化灶周围为其特征性改变;部分病例表现为梭形纤维母细胞浸 润性生长,细胞之间可见丰富的胶原纤维,两种结构可同时存在;
5.可浸润至周围的脂肪或横纹肌组织,或包绕血管和神经;
6.细胞胞质多少不等,界限不清,核卵圆形,染色质泡状,可聚集核膜下;
7.分裂像少见,无病理性核分裂像;
8.幼儿患者可富于细胞;
9.在钙化灶周围有时可见散在的破骨样多核巨细胞。
免疫组织化学染色:
梭性细胞Vimentin阳性,不同程度表达actins和CD99,不表达S100、CD34,软骨小岛表达S-1 00。
分子标记:
FN1–EGF基因融合
鉴别诊断:
1.
婴儿纤维性错构瘤:好发于腋下、腹股沟及肢体近端皮下;具明显的纤维母细胞、原始小圆形间叶细胞和成熟脂肪细胞三种成分,无软骨及钙盐沉着。
2.
单相纤维型滑膜肉瘤:病变内多无软骨,瘤细胞至少灶性表达AE1/AE3、CAM5.2和或EMA; FISH检测90%以上含SyT断裂基因。
3.
软骨瘤:主要累及中老年人,多呈分叶状,病变以软骨为主,而纤维母细胞成分稀少。
预后:
半数左右的病例可出现局部复发,无转移
治疗:
手术切除
参考文献:
Calcifying aponeurotic fibroma: a clinicopathologic study of 22 cases arising in uncommon sites.
Fetsch JF1, Miettinen M.
Puls F, Hofvander J, Magnusson L, et al.: FN1-EGF gene fusions are recurrent in calcifying aponeurotic fibroma. J Pathol. 2016; 238(4): 502–7.