1. 多数患者表现为晚期，肿瘤广泛播散，累及多处结外部位如中枢神经系统、胃肠道、骨髓等，伴全身症状。

2. 免疫功能正常者也发生的淋巴瘤

1) Burkitt淋巴瘤：占20-30%，最常见部位是胃肠道，30-50%病例EBV+（LMP1-），部分病例肿瘤胞呈现浆细胞样改变，其EBV阳性率更高；

2）弥漫大B细胞淋巴瘤：约占25-30%，最常见于CNS、胃肠道、骨髓和肝脏，多数病例为中心母细胞形态，EBV+达30%，少数（10%）病例细胞主要由免疫母细胞组成（占总细胞90%）并伴浆细胞样分化，定义为免疫母细胞亚型（CNS DLBCL通常为免疫母细胞性），EBV阳性率高达90%；

3）浆母细胞性淋巴瘤：占2%，主要见于成人（中位年龄38岁），典型发病部位为口腔或颌关节，也可发生于其它部位如胃肠道，片状肿瘤细胞，中心母细胞或免疫母细胞样，具有浆细胞免疫表型，60-70%病例EBV+；

4）何杰金淋巴瘤：多数为混合细胞型或淋巴细胞消减型，几乎所有病例EBV+（80-100%）；

5）其它少见淋巴瘤如MALT淋巴瘤、ALCL、MF、结外NK/T细胞淋巴瘤、LPL、ALL等。

3. HIV感染特发（相关）性淋巴瘤

1）原发性渗出性淋巴瘤(PEL)和腔外PEL（PEL实体型，也称实性免疫母／浆母细胞性淋巴瘤）： HHV8+，EBER+；

2）浆母细胞性淋巴瘤（口腔等部位）：EBV+、HHV8-；

3）HHV阳性DLBCL（发生于多中心性Castleman病的大B细胞性淋巴瘤- 2008 WHO）： HHV8+、EBV-。

4. 其他免疫缺陷也能发生的淋巴瘤:多型性B细胞淋巴瘤，少见（<5%），形态学类似移植后淋巴组织增殖性疾病（PTLD）的其中一类亚型（多型性B细胞淋巴瘤），多数病例EBV+，但也有少数病例阴性。