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硬化性滑膜肉瘤

Sclerosing synovial sarcoma

刘正智 赵明 夏成青

更新时间:2019-12-08 15:07:00

同义词(或曾用名):腱鞘滑膜肉瘤,滑膜细胞肉瘤,恶性滑膜瘤,滑膜母细胞性肉瘤

概述:

滑膜肉瘤(Synovial Sarcoma)是软组织较常见的恶性肿瘤,具有间叶和上皮双相性分化。

发病部位:1.多见于15-20岁青壮年,男性稍多于女性;多发生于四肢大关节附近,以下肢膝关节最多;

诊断要点:

1. 多见于15-20岁青壮年,男性稍多于女性;多发生于四肢大关节附近,以下肢膝关节最多;

2. 肿瘤呈结节状或分叶状,多数界限较清晰,可见纤维性假包膜,部分肿瘤与周围肌腱、腱鞘或关节囊外壁相连,切面灰白或灰红,鱼肉状,可伴有出血坏死、囊性变;

3. 组织学主要表现为细胞团索之间有大量的条索状胶原纤维,胶原纤维束或条索间可见上皮性或梭形瘤细胞。

免疫组织化学染色:

上皮性标志物抗体:CK、EMA、CK7、CK8、CK14、CK18、CK19阳性;间叶性标志物抗体:VIM阳性;不同程度表达CD99、S100、SMA、calponin、h-caldesmon、MSA、TLE1、Bcl-2;CD34、desmin多不表达。 细胞遗传学:t(X;18)(p11;q11)染色体易位、SYT-SSX1\2\4融合。

分子标记:

SYT-SSX1\2\4融合

鉴别诊断:

转移癌:瘤细胞异型性一般比较明显,核分裂象活跃,有促纤维增生的间质反应,表达多个上皮性标志物,不表达calponin和TLE-1,无SS18基因重排;

硬化性上皮性纤维肉瘤:间质硬化更弥漫和显著,罕见或仅局灶表达CK,不表达CAM5.2和EMA,表达MUC4,遗传学上可见特征性的FUS基因重排;

骨外骨肉瘤:瘤细胞异型性显著,核分裂象活跃,免疫组化染色表达SATB2,不表达上皮性标志物。

预后:

复发率高,转移率高;肿瘤预后取决于肿瘤分期、肿瘤大小及分级:肿瘤直径<5cm,核分裂<10个/10HPF,瘤组织伴广泛钙化和无坏死提示预后好;直径<1cm的微小滑膜肉瘤预后极佳。
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