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急性髓系白血病伴NPM1突变

Acute Myeloid Leukemia with mutated NPM1

查宏斌,陈红梅,夏成青

更新时间:2018-04-23 10:36:00

概述:

急性髓系白血病伴NPM1突变通常表现为粒-单核或单核分化(FAB分类的M4或M5)而细胞遗传学正常, 较多见于成人。

诊断要点:

1.  NPM1突变是最常见的重复性基因异常之一,约占成人AML的⅓27-35%),占儿童AML2-8%。多为正常核型

     成人核型正常AML的45-64%)。临床表现常有贫血、血小板减少和白细胞计数增高。

2.  外周血或骨髓细胞学:母细胞增多,常表现为单核细胞分化,或粒-单核细胞分化,偶尔红细胞分化。一些病例可有

    多系异型增生。

3.  骨髓活检:有核细胞显著增多,常伴单核细胞分化。

4.  免疫表型:有两组不同的免疫表型:髓系和单核系。常特征性高表达CD33,不同程度或低表达CD13,常见表达

     CD117、CD123和CD110,表达单核细胞分化抗原有CD36、CD、CD14、CD11b。HLA-DR和 CD34通常阴性,但流式

     常可以检测到很少量白血病细胞表达原始干细胞抗原(CD34+CD123+)。用免疫组化方法可检测到NPM蛋白在胞质

     中的异常表达,可作为该基因突变的证据。

5.   细胞遗传学:NPM1突变常不与前述界定白血病病种的重现性染色体异常同时出现。NPM112外显子突变,常为正

     核型,仅5-15%患者显示染色体异常,包括+8、-9q等。-9q是MDS相关遗传学异常,以前也用作诊断AML-MRC的证

     据;但如果同时存在NPM1突变的话,应优先诊断为AMLNPM1突变。常见的继发性基因突变包括FLT3和DNMT3A,

     也可以IDH1KRASHRAS


鉴别诊断:

急性粒-单核细胞白血病急性单核细胞白血病急性髓系白血病伴t(9;11)(p22;q23):这些急性髓系白血病在形态学上都有单核分化的特点,常需要根据细胞/分子遗传学加以鉴别。

预后:

正常核型AML发生NPM1突变预后好,如合并FLT3-ITD突变则预后较差(至少在年轻人是如此),但还是比AML伴单纯FLT3-ITD预后要好。AML同时有NPM1、FLT3-ITD、DNMT3A突变
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