Acute Myeloid Leukemia with mutated NPM1
查宏斌,陈红梅,夏成青
更新时间:2018-04-23 10:36:00
概述:
诊断要点:
1. NPM1突变是最常见的重复性基因异常之一,约占成人AML的⅓(27-35%),占儿童AML的2-8%。多为正常核型
成人核型正常AML的45-64%)。临床表现常有贫血、血小板减少和白细胞计数增高。
2. 外周血或骨髓细胞学:母细胞增多,常表现为单核细胞分化,或粒-单核细胞分化,偶尔红细胞分化。一些病例可有
多系异型增生。
3. 骨髓活检:有核细胞显著增多,常伴单核细胞分化。
4. 免疫表型:有两组不同的免疫表型:髓系和单核系。常特征性高表达CD33,不同程度或低表达CD13,常见表达
CD117、CD123和CD110,表达单核细胞分化抗原有CD36、CD、CD14、CD11b。HLA-DR和 CD34通常阴性,但流式
常可以检测到很少量白血病细胞表达原始干细胞抗原(CD34+、CD123+)。用免疫组化方法可检测到NPM蛋白在胞质
中的异常表达,可作为该基因突变的证据。
5. 细胞遗传学:NPM1突变常不与前述界定白血病病种的重现性染色体异常同时出现。NPM112外显子突变,常为正
核型,仅5-15%患者显示染色体异常,包括+8、-9q等。-9q是MDS相关遗传学异常,以前也用作诊断AML-MRC的证
据;但如果同时存在NPM1突变的话,应优先诊断为AML伴NPM1突变。常见的继发性基因突变包括FLT3和DNMT3A,
也可以累及IDH1、KRAS、HRAS。
鉴别诊断:
急性粒-单核细胞白血病、急性单核细胞白血病、急性髓系白血病伴t(9;11)(p22;q23):这些急性髓系白血病在形态学上都有单核分化的特点,常需要根据细胞/分子遗传学加以鉴别。
预后: