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鼻腔及鼻窦易位垂体腺瘤

Ectopic Pituitary Adenoma of the Nasal Cavity and Paranasal Sinuses

更新时间:2017-09-22 15:27:24

同义词(或曾用名):蝶外垂体腺瘤、蝶外腺垂体组织、颅外垂体腺瘤、蝶骨垂体腺瘤。

概述:

与蝶鞍的垂体腺瘤没有任何连续的良性垂体腺的肿瘤,诊断原发之前需要排除约2%的蝶鞍内垂体肿瘤直接延伸至鼻腔或鼻窦。

发病部位:鼻腔、鼻窦。

诊断要点:

1. 任何年龄均可发病,通常无症状,也可表现为鼻塞、鼻炎、脑脊液漏,头痛(脑神经麻痹),视觉障碍(复视、模糊及视野缺损)。

2. 大体上通常表现为带蒂息肉状,罕见多灶极病例。肿瘤大小范围0.5-8cm。

3. 镜下:肿瘤位于黏膜下,无包膜, 常见肿瘤侵袭周围的骨及软组织,但没有外周神经或淋巴血管的浸润。

4. 肿瘤细胞具多种排列方式,实性、器官样、玫瑰花环菊形团样/假菊形团样、单行排列、乳头状、腺样、梁状或岛状分布,肿瘤细胞团之间有纤维血管间隔,可伴胶原纤维化及透明样变。常见到出血,亦可见分泌物及钙化,25%的病例中可见坏死。

5. 细胞形态多样,可呈多边形、浆细胞样、立方形及梭形,细胞核圆形或卵圆形,核染色质弥散分布、“椒盐”样,模糊或小核仁,胞浆嗜酸、嗜双色或透明,胞核内常见浆样包涵体。常见多核肿瘤细胞,胞核有丝分裂一般较低(平均0-3/10HPF)。

6. 基因检测:多发性内分泌肿瘤1型中染色体11q等位基因缺失

免疫组织化学染色:

免疫组化CK、CAM5.2阳性, CK7、CK5/6 阴性; 神经内分泌标记物Syn、CgA(70%,FSH/LH、裸细胞或TSH型)、CgB、NSE、CD56阳性,腺瘤分类多数基于激素免疫表型(GH、PRL、ACTH、LH、FSH、TSH及α-subunit),不典型腺瘤的Ki67标记指数升高(> 3%)。垂体腺瘤显示特异转录因子表达(SF1、PIT-1或Tpit)。

分子标记:

多发性内分泌肿瘤1型中染色体11q等位基因缺失

鉴别诊断:

1. 嗅觉神经母细胞瘤(Olfactory Neuroblastoma) 小叶状结构,合胞体样结构,神经丝背景,菊形团形成,高级别肿瘤可见显著核仁及核分裂 像。CgA、Syn、CD56、S100(支持细胞)阳性,CK及激素肽常呈阴性。

2. 尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤(Ewing Sarcoma/PNET) 小圆形蓝色细胞肿瘤,片状分布,肿瘤坏死;染色质细致分散,核分裂像易见。 FLI-1、CD99、SNF5、NSE、β-catenin (膜)阳性;CgA、CK阴性 。 

3.  脑膜瘤(Meningioma) 可见漩涡状结构,常可见钙化,核内浆样包涵体,核染色质粗糙。免疫标记EMA、CK7阳性,神经内分泌及激素肽标记物阴性。

4. 黏膜恶性黑色素瘤(Mucosal Melanoma)   疏松上皮样至梭形肿瘤细胞,含有色素,核内浆样包涵体,显著的核仁。免疫标记黑色素标记物(S100 、HMB-45、 Melan-A、MITF)阳性,CK、神经内分泌标记物阴性。

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