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骨髓增生异常综合征伴孤立性5q-

Myelodysplastic Syndromes with Isolated del (5q)

陈红梅,查宏斌,夏成青

更新时间:2018-01-17 14:36:00

概述:

2017年WHO 淋巴造血系统肿瘤分类第四版(2016版)更新版正式出版了,在骨髓增生异常综合征(MDS)的分类、诊断标准及预后相关因素方面进行了部分更新。与2008年版本相比,MDS 5q-遗传学诊断标准可以增加1个非高危型异常。该类型伴有P53突变的病例预后较差,应常规进行P53突变检测。

诊断要点:


1.女性多见(男女之比1:2),中位发病年龄67 岁。中位存期145个月,<10%病例进展为急性白血病。


2.外周血:贫血常较严重,多为大细胞性,1/3-1/2的病例表现为血小板增高,血小板减少少见。无或极少(<1%)循环原始细胞,很少表现为三系减少,如三系减少建议诊断为MDS-U。


3.骨髓:巨核细胞增多,少分叶核或单个核是其形态特征,原始细胞细胞<5%,无Auer小体。活检细胞密度通常增高或正常,常表现红系增生低下。红系异型增生较轻,粒系明显异型增生少见,环形铁粒幼细胞不影响诊断。


4.遗传学:孤立性5q-,也可以是5q-加另一非高风险染色体异常(不能是-7)。


5.有P53突变的病例预后较差,应常规进行P53突变检测。


6.与2008版相比,2016版遗传学诊断标准可以增加1个非高危型异常。



鉴别诊断:

1.慢性骨髓增生性肿瘤:骨髓增生异常综合征伴孤立性5q- ,骨髓巨核细胞增多,且外周血小板可增高,与慢性骨髓增生性肿瘤有点相似。可从骨髓细胞密度/增生程度包括巨核细胞增生程度、细胞形态特别是巨核细胞形态及细胞和分子遗传学加以鉴别。


2.骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤和其它类型骨髓增生异常综合征:这些疾病常有不同程度的巨核细胞形态异常或伴增高,但外周血和骨髓的其它改变有助鉴别。如外周粒细胞和单核增高,或多系(包括血小板)减少;骨髓明显增生或多系异型及原始细胞增高等。细胞/分子遗传学可以从正常到复杂核型异常(可以包括5q-,但不符合骨髓增生异常综合征伴孤立性5q- 的定义要求)。
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