Dermatofibrosarcoma Protuberans(DFSP) of Ear
更新时间:2017-08-23 11:29:17
概述:
发病部位:大部分位于躯干及四肢,少数位于头颈部。
诊断要点:
1. 不常见,通常见于年轻人,男性发病为主,临床表现为真皮及皮下缓慢增大的结节/多结节或斑块样,局部侵袭性。
2. 大体呈息肉状、多结节或隆起型,大小1-10cm不等,切面常灰白,可见出血及囊性变。
3. 组织上累及真皮深部及皮下的梭形细胞肿瘤,席纹状或车轮状排列,细胞形态单一,胞核细长梭形,染色质轻度深染,小至模糊核仁,中量的嗜酸胞浆,细胞常缺乏显著不典型及多形性,核分裂一般< 4/10 HPF,无不典型核分裂,通常无坏死。
4. 可见内陷的附件结构及脂肪,内陷脂肪时呈“蜂窝”状,部分病例可出现间质黏液变。
5. 组织学亚型:
1)Bednar瘤:为色素性DFSP,可见良性色素细胞,无预后意义。
2)巨细胞纤维肉瘤(GCFB)临床上发生于儿童及年轻人,组织上呈梭形细胞及核深染的巨细胞的增殖,假血管样腔隙内衬巨细胞,COL1A1/PDGFR突变。
免疫组织化学染色:
鉴别诊断:
1. 细胞性真皮纤维瘤/纤维组织细胞瘤:明显细胞多形性,可见小的梭形纤维母细胞及大的组织样细胞,无显著席纹状,脂肪锯齿状累及但较浅、无蜂窝状被包埋现象,CD34一般阴性,FXIIIA、CD68、CD163及CD10阳性。
2. 纤维肉瘤:细胞数量增多、不典型性及核分裂> 5/10 HPF,细胞常鱼骨样束状排列,45度交叉束状,CD34一般阴性。
3. 纤维瘤病:细长梭形细胞增生伴致密胶原间质,与纤维母细胞方向平行的血管伴红细胞外渗,深部浸润软组织但无蜂窝状脂肪被包埋,β-catenin(核)、SMA阳性,而CD34阴性。
4. 孤立性纤维性肿瘤:梭形细胞无结构的生长方式伴增厚的条索状胶原束,缺乏席纹状结构,可见血管外皮瘤样结构及鹿角样血管。CD34阳性,STAT6常阳性。
5. 平滑肌肉瘤:显示更多的细胞不典型、多形性及核分裂,缺乏席纹状结构。Desmin, actins阳性,而CD34阴性。
6. 不典型纤维黄色瘤(AFX):主要位于老年人日光暴晒的皮肤,由不典型梭形细胞及上皮样细胞构成,伴巨细胞,无席纹状。
7. 梭形细胞/促结缔组织增生黑色素瘤:多数表面可见原位黑色素瘤,细胞更具不典型性、多形性及核染色深,无席纹状结构,S100、SOX10阳性,其HMB45、Melan-A常阴性。