1. 占所有非霍奇金淋巴瘤的3-10%，平均年龄约60岁，男女之间约2:1，临床可见淋巴结肿大、肝脾肿大，多数患者为临床III或IV期，外周血常见受累，几乎所有患者血液流式显示MCL的证据。可见胃肠息肉样（多数为MCL，但并非所有淋巴瘤息肉病均为MCL）。

2. 大体上呈息肉或结节状。

3. 组织上小至中等大淋巴细胞，胞浆稀少，胞核常成角伴扁平状边缘，染色质致密及模糊的核仁，多数可见黏膜或黏膜下分散的结节状聚集，增殖中心缺如。可混合上皮样组织细胞，似“星满天”模式。

4. 根据细胞形态可分为以下类型：

1）母细胞亚型比经典MCL更具有侵袭性，细胞较大，染色质细致、分散（类似淋巴母细胞），核分裂数增多（常大于20个/10个高倍视野），类似弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。

2）多形细胞亚型 比经典MCL更具有侵袭性，细胞形态及大小各异，大细胞伴显著核仁，类似DLBCL。

3）小细胞亚型呈非常单一小细胞，类似慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）；

4）边缘区样MCL大量丰富胞浆，类似边缘区淋巴瘤的单核样细胞，该类细胞聚集类似CLL/SLL的增殖中心。

5. 遗传基因检测可见t(11;14)(q13;q32)。

1. CLL/SLL：细胞一致圆形，染色质凝聚，cyclin-D1阴性，可见特征性的增殖中心，可见大的中心母细胞样细胞或“副免疫母细 胞”混合肿瘤性小细胞。

2. MALT淋巴瘤：胞浆更丰富，CD5及cyclin-D1均阴性，多与胃肠道HP感染相关。

3. DLBCL：MCL的母细胞亚型及多形细胞亚型类似DLBCL，但DLBCL的Cyclin-D1阴性。