Exfranodal MALT Lymphoma
更新时间:2017-09-21 20:31:54
概述:
发病部位:通常为持久的单侧或双侧腮腺区肿块,但任何大小涎腺都可受累。区域淋巴结也可能由于肿瘤而增大。
诊断要点:
1. 主要发生在55-65岁的成人,女性稍多见。
2. 可能是涎腺原发性或继发性的,受累涎腺持久增大,有时伴区域淋巴结增大或单克隆丙种球蛋白病。 患者可能有其他自身免疫性疾病。肿瘤切面黄褐色,鱼肉样,可见微囊。
3.腮腺MLAT淋巴瘤几乎全部发生在淋巴上皮性涎腺炎的背景上。组织学特点包括不明确的结节状至弥漫的异质性B细胞浸润,完全或部分的破坏正常腺体结构。病变由非典型性小淋巴细胞、中心细胞样细胞、单核样B细胞、免疫母细胞、淋巴浆细胞性细胞和浆细胞构成。常出现肿瘤性B细胞聚集成的反应性生发中心导管偶尔扩张成囊性,使腺体呈多囊状。腮腺MALT淋巴瘤的一个发生在淋巴上皮性涎腺炎基础上重要的早期变化是单核细胞样细胞和中心细胞样B细胞围绕上皮肌上皮岛形成所谓的“晕轮”。这些细胞可能形成宽的、相互连接的片。病变中可见上皮样组织细胞团和明显的纤维化。分化高的成分附近可出现单个或多个大细胞转化灶。
免疫组织化学染色:
鉴别诊断:
1.淋巴上皮性涎腺炎:免疫组织化学或流式细胞检测到单一的轻链时支持淋巴瘤。
2.反应性滤泡增生:在EMZBCL中,滤泡可被表达bcl-2的肿瘤性B细胞占据。
3.滤泡性淋巴瘤:滤泡样结节bcl-2阳性,并且表达CD10和bcl-6。
预后: