Papillary Glioneuronal Tumor(PGNT)
更新时间:2017-08-23 14:48:38
概述:
发病部位:整个中枢神经系统
诊断要点:
1. 主要位于年轻人,临床可见头痛及癫痫。
2. 大体上呈囊性,偶见实性。
3. 组织上由玻璃样血管衬覆的单层小的、微立方形细胞。
4. 乳头间可见分化好的神经细胞,形态一致、圆形,核周空晕类似少突胶质细胞瘤(部分病例),亦可见大的神经节细胞及小的神经节样细胞(相对不常见)。
5. 核分裂罕见,肿瘤周围反应性胶质细胞增生。
免疫组织化学染色:
鉴别诊断:
1. 少突胶质细胞瘤:弥漫性浸润伴继发性结构(神经周围卫星现象、软膜下及血管周围聚集),常见1p/19q共同缺失。
2. 脑室外神经细胞瘤:无血管周围GFAP阳性的肿瘤性星形细胞成分,仅见散在反应性星形细胞。
3. 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤:脑室内病变,非散在分布,黏液型背景,结节状结构,神经元周围黏液样物质(“漂浮的神经元”)。
4. 脉络丛乳头状瘤:位于脑室内,属于真正的乳头,非假乳头,上皮标记尤其CK阳性。
5. 毛细胞性星形细胞瘤:双相的致密及疏松海绵状结构伴微囊形成,嗜酸性颗粒小体及Rosenthal纤维,部分病例可见类似少突胶质细胞瘤的模式,GFAP广泛阳性。
6. 菊形团形成的胶质神经元性肿瘤:血管周围神经纤维Synaptophysin阳性,小Homer Wright菊形团的核心synaptophysin阳性,主要位于第四脑室。
7. 透明细胞室管膜瘤:血管周围假菊形团,GFAP广泛阳性,EMA阳性(胞浆点状及或微腔)。