1. 临床患者常小于3岁。

2. 大体上可见出血及坏死（主要见于间变型），部分病例出现浸润，部分病例术中出血。

3. 组织学显示更多细胞性及细胞不典型性（与乳头状瘤相比）；

4. 部分病例可见浸润周围邻近脑组织（但乳头状瘤亦可见）；

5. 可见多种分化方式，明显乳头状、乳头状及局灶实性生长方式、实性为主伴显著核多形性或未分化的实性结构；

6. 偶见钙化，嗜酸性小球常出现在伴明显核多形性及显著胞浆的区域，常见坏死，嗜酸性改变不常见。

7. 核分裂常≥5-10/HPF，与不典型乳头状瘤之间无明显的分界，但在实性区域常≥5个核分裂/HPF，富于细胞及坏死。细胞学上呈单个柱状细胞，可见核不典型及坏死。

8. 基因检测约50%可见TP53突变，部分研究显示TP53改变与脉络丛肿瘤与预后差相关。

9.诊断标准：至少出现下列5点中的4点方可诊断为癌

   核多形性、 核分裂>5 /10 HFP、细胞密度增加、坏死、实性结构、浸润脑实质

1. 不典型脉络丛乳头状瘤（II级）：核分裂偏少，不典型乳头状瘤的核分裂≥2个及≤5-10个/HPF，但富于细胞、多形性及坏死的癌中核分裂亦常≥2个及< 5/HPF，两者之间确实不能完全依靠核分裂来区分。不典型脉络丛乳头状瘤的细胞常偏少，乳头偏多，可见少量的实性及坏死。

2. 不典型畸胎样或横纹肌样瘤：非乳头状结构，多数可见横纹肌样细胞，肿瘤细胞的INI1核表达缺失。

3. 转移性癌：常位于脑内，脑皮质灰白交界或小脑附近，上皮标记阳性，多见于成年人，而CPC常限于儿童。

4. 胶质母细胞瘤：位于脑实质内，非乳头状弥漫性浸润，细胞常偏小，坏死伴假栅栏状及或微血管增生，GFAP常阳性，上皮标记阴性（化生上皮除外）。

5. 间变性室管膜瘤和星形母细胞瘤：位于室旁，血管周围假菊形团，无真正的乳头，星形母细胞瘤显著玻璃样变，多数病例GFAP阳性，EMA阳性。

6. 胚胎性肿瘤：小细胞非乳头状肿瘤，无上皮分化，Synaptophysin阳性。

7. 筛状神经上皮肿瘤：极其罕见，低级别室内肿瘤，筛状或梁状结构，表面EMA阳性，INI1表达缺失。

8. 松果体乳头状肿瘤：具有相似的形态学及免疫表型，松果体位置不是脉络丛肿瘤特征性位置，细胞多形性及核分裂不显著。