1.   极其罕见，发病平均年龄约60岁至90岁，平均年龄约11-79岁，男女发病机率均等。临床多数呈无症状性肿块，病程1个月至15年，约30%患者存在其他不相关原因的免疫抑制治疗。治疗一般采取保守手术治疗，完整切除后尚无复发相关报道，少数出现恶性转变。

2.   大体上呈圆形至卵圆形、质软性肿块，实性及出血至囊性。大小0.6-6cm（平均2.2cm）。

3.   低倍镜下边界清楚，常见包膜，呈推挤性边缘（尚无浸润）。

4. 上皮成分：均匀分布的实性上皮巢及囊。囊大小不一，衬覆鳞状、柱状或立方上皮，可见分泌性物质。缺乏皮脂成分（而SLA可见皮脂成分）。细胞形态温和。

5.   淋巴成分：密度均一，生发中心局灶可见或较多，无上皮成分的浸润。

6.  囊破坏可出现异物反应。

1.      Warthin瘤 乳头状囊性结构，衬覆双层嗜酸性上皮，皮脂成分罕见或缺如。

2.      肿瘤相关淋巴组织增生（TALP） 黏液表皮样癌及腺泡细胞腺癌常见反应性淋巴组织浸润，肿瘤相关性淋巴组织增生的边界不清及密度不均一，而SLA及LA显示边界清楚及淋巴组织均匀分布。

3.      转移性癌 皮质腺瘤及LA可类似于淋巴结转移性疾病，细胞形态温和、上皮均匀分布及细胞形态相对一致的上皮巢及囊支持SLA及LA。

4.      多形性腺瘤 常无明显肿瘤相关淋巴组织增生，偶可见皮脂细胞，可见软骨黏液样基质。

5.      皮质淋巴腺瘤 类似于淋巴腺瘤，但或多或少可出现皮脂结构。