1. 占肾活检的1%，平均年龄约19岁，其中45-60%发生在儿童（5-15岁），40%大于60岁。男女发病之比约4:3。临可见血尿、蛋白尿、肾功能不全、得性部分脂质营养不良及眼视力下降。

2. 组织上肾小球约25-45%可见膜增生性肾小球肾炎模式，系膜增生，GBM增厚或伴双轨，嗜酸、有折射及PAS强阳性，三色呈嗜品红，Jones染色不佳。30-50%可见轻度系膜增生，GBM正常。10-20%呈新月体GN，主要位于儿童，50%以上病例呈局灶新月体。10-20%呈急性肾小球肾炎，可见多核及单核细胞，系膜增生及GBM正常。15%可见坏死。出现局灶、节段及球形肾小球硬化（晚期）。系膜增生性GN可转化为膜增生性GN，新月体性GN转为系膜增生性GN。小管及间质早期常无受累，或由于沉积物导致TBM增厚，晚期可见小管萎缩及间质纤维化。血管呈非特异性改变。

3. 免疫荧光 显著C3沉积（100%），缎带样（花环式）位于基底膜，系膜球状或环状沉积，C3c可能是致密物沉积的主要成分，约60%宽线状TBM沉积及30%的肾小球囊沉积。通常检测不到免疫球蛋白，提示致密沉积物不是典型的抗原抗体复合物，但少数的可见局灶Ig沉积，IgM (35%),IgG (25%),IgA (15%),C1q (10%)。

1. C3肾小球肾炎 缺乏高致密物沉积，显著C3沉积是MPGN II型的主要特点。

2. 急性肾小球肾炎 可见IgG，缺乏高致密沉积。

3. 单克隆型Ig沉积病（MIDD）Ig沉积可示非常致密，但Ig沉积（单一轻链及或重链）。

4. C4致密物沉积病 可见C4d沉积，少量或无C3，属于凝集素途径激活而非旁路激活。