Fibrillary Glomerulopathy
更新时间:2018-04-16 14:08:37
同义词(或曾用名):原纤维性肾小球肾炎(FGN)、非淀粉样原纤维性肾小球病或刚果红阴性淀粉样变样肾小球病
概述:
诊断要点:
1. 发生率不足肾活检的1%,发病范围19-81岁,平均50岁,女性发病轻微增多。临床可见蛋白尿(100%)、血尿(52%)、高血压(70%)及肾功能不全。
2. 组织上肾小球可见弥漫性系膜扩大伴嗜酸性物质沉积,系膜硬化或伴细胞增生,节段性及或球状肾小球疤痕,可表现为结节性肾小球硬化。亦见膜增生性模式,局灶可见GBM双轨症。显著上皮下沉积可模仿膜性GN。约25%可见细胞性新月体,常少于肾小球的20%。刚果红阴性,PAS阳性及银染阴性或弱阳性。常见间质纤维化及小管萎缩,小管基底膜沉积时间质炎症可显著。
3. 免疫荧光 系膜及GBM显著IgG沉积,多数Kappa = lambda,C3常强阳性(92%),可含有IgM (47%)或IgA (28%)(但强度少于IgG),TBG可见IgG沉积(15%)。
鉴别诊断:
1. 淀粉样变 刚果红阴性伴偏振光下苹果绿双折射,纤维厚8-12nm。
2. 触须样免疫性肾小球病 较大的微管结构沉积(纤维厚30-50nm),常表现为单型。
3. 冷球蛋白血症肾小球肾炎 血清冷球蛋白可见,损伤呈膜增生模式伴“假血栓”形成,IgM 强阳性,非IgG4为主。
4. 纤维连接蛋白肾小球病 系膜及内皮下PAS阳性的物质沉积,免疫荧光呈阴性。