1.  见于儿童和年轻成人，多见于男性（男女之比至少10：1），多数病例5-25岁（中位年龄15-18岁），偶见于年长成人。最常见部位是头颈，其次腹股沟等，表现为局部孤立淋巴结肿大，无症状，不累及骨髓。

2.  淋巴结正常结构消失或大部消失，代之以增生并显著扩大的滤泡，套区变薄、不完整、消失，扩张的滤泡常呈现匐形性生长，有时外周呈现边缘区分化。不存在弥漫生长区域。

3.  滤泡由形态单一的中等大小细胞组成，母细胞样形态（既不是典型的中心母细胞也不是中心细胞），也有的病例由典型的中心母细胞组成，常有“星空”现象，多数相当于普通FL的3A。

4.  免疫表型：表达B细胞抗原如CD20和CD19，CD10和Bcl-6阳性, IRF-4/MUM1阴性或仅部分弱表达，Bcl-2常阴性（少数病例弱阳性）。增生指数Ki67常超过30%，滤泡极性消失。流式检测有CD10阳性的克隆B细胞。

5.  无t(14;18)(q32;q21)，也无MYC、BCL-6或MUM1/IRF4基因易位，无BCL-2基因扩增。

6.  重链和轻链基因重排：单克隆重排有助诊断，但极少数儿童反应性滤泡增生也可以检测到克隆性重排。

7.  分级：常为3A，但对于确诊为儿童型滤泡淋巴瘤病例，一般不作分级。

1.  反应性滤泡增生：滤泡大小不一，中心细胞和中心母细胞极性分布，富含“星空”细胞，套区完整且不对称，有时伴较多的反应性多克隆浆细胞。滤泡不表达Bcl-2，无t(14;18)(q32;q21)。需注意的是极少数儿童反应性滤泡增生病例，流式可检测到CD10+克隆性B细胞，并有克隆性Ig基因重排。正常淋巴结结构是否消失是鉴别诊断的关键。

2.  睾丸滤胞性淋巴瘤(Testicular Follicular Lymphoma):病灶发生于睾丸，多见于儿童，但成人也可发病。其生物学特性与普通结性滤胞淋巴瘤不同，没有t(14;18)，细胞形态为3A，但预后良好，通常手术切除，不需作进一步治疗。      

3.  结节边缘区淋巴瘤：呈弥漫性、边缘区或滤泡间生长，细胞大小不等或“单核样”形态，可发生滤泡“植入”性浸润，如同时伴有滤泡增生，则很难与滤泡淋巴瘤特别是有边缘区分化的滤泡淋巴瘤相区别。以滤泡间浸润为主，细胞多形性，伴浆细胞分化及残存的明显反应性滤泡有助边缘区淋巴瘤的诊断。免疫组化、细胞遗传及分子生物学测定也有助于鉴别。

4.  儿童淋巴结边缘区淋巴瘤：临床表现与儿童型FL类似（局限性头颈淋巴结肿大，男童多见，常无症状），组织形态学也有相似之处（显著滤泡增生扩大），套区细胞延入滤胞，类似进行性滤胞中心转化，但同时主要存在滤泡间区肿瘤细胞增生、浸润、扩大，滤泡边缘破坏。浸润的肿瘤细胞免疫表型为B细胞，可合表达CD43，有的伴克隆性浆细胞。

5.  结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤：结节大，由小圆细胞组成，系套细胞，不表达CD10和Bcl-6。中心细胞或中心母细胞很少。散在的肿瘤细胞（ＬＰ细胞）特征明显。

6.  大B细胞淋巴瘤伴MUM1/IRF4 基因重组（Large B-Cell Lymphoma with IRF4 Rearrangement ）：主要发生于儿童和年轻成人，典型病例累及并常局限于颈部淋巴结和Waldeyer 环。形态上可以是高级别滤泡性淋巴瘤 (3级)，无”星空”现象，不呈现PTGC样生长，滤泡伴弥漫性生长，或完全弥漫增生如同弥漫大B淋巴细胞瘤。MUM1/IRF4和Bcl-6 强表达，至少半数病例表达Bcl-2和CD10。大多数病例有MUM1/IRF4基因重组，常同时有BCL-6 基因重组，但无BCL-2基因易位。少数病例检测不到MUM1/IRF4 基因重组，但有MUM1/IRF4强表达。侵袭性较儿童型滤泡淋巴瘤强，但经治疗后，预后良好。

病灶不扩散，常只需手术切除，预后良好。