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松果体细胞瘤

pineocytoma

夏成青

更新时间:2019-01-12 16:30:47

概述:

罕见,发生于松果体实质的肿瘤,属于WHO-I级。

诊断要点:

1. 占松果体肿瘤的25-30%,发病高峰年龄为25-35岁,大体表现为界限清楚的肿瘤,可有囊性变或坏死。

2. 镜下肿瘤细胞分叶状或弥漫性分布,可见松果体细胞瘤特征性菊型团类似 Homer-Wright 菊型团,中央为无细胞核神经纤维网,无血管,周围围绕形态一致的肿瘤细胞,菊型团大小不一;

3. 肿瘤细胞形态一致,体积小,胞浆少的,核圆,染色质点状,无核仁,无核分裂;

4. 有些病例可见大的神经节细胞或怪异的多核细胞。


免疫组织化学染色:

NSE、Synaptopgysin阳性

预后:

预后非常好。

治疗:

手术切除
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