窦岸细胞血管瘤
Littoral Cell Angioma，LCA
刘正智
更新时间：2019-05-31 11:22:00
概述：
发病部位：主要发生于脾脏
诊断要点：
2.结节大小不一，由形态一致的血管互相吻合成网状，似脾窦；
3.血管腔不规则，部分囊状扩张伴突向血管腔的具纤维性间质轴心的乳头结构，其表面衬覆单层内皮细胞；
4.内皮扁平或高柱状，常脱落至血管腔内，常见吞噬红细胞现象或含铁血黄素，可呈泡沫样；
5.部分内皮细胞胞质内充满0.5～2μm大小的嗜伊红色小球的窦岸细胞，为该血管瘤的特征性细胞，电镜下，这些小球由溶酶体和线粒体聚集形成；
6.内皮细胞一般无异型，核分裂很少或无，少数病例中，瘤细胞可出现明显的异型性．核分裂活跃，可称为窦岸细胞血管肉瘤
免疫组织化学染色：
鉴别诊断：
血管肉瘤：常为多结节性，伴有出血、囊性变和坏死，部分病例中还可见实性区域；内皮细胞有异型性，可见核分裂像，CD34常阳性
预后：
治疗：
参考文献：
Peckova K, Michal M, Hadravsky L, Suster S, Damjanov I, Miesbauerova M, Kazakov DV, Vernerova Z, Michal M.
Histopathology. 2016 Nov;69(5):762-774. doi: 10.1111/his.13026. Epub 2016 Aug 19.
