脊索样脑膜瘤
Chordoid meningioma
夏成青
更新时间：2023-11-16 14:42:36
诊断要点：
1. 脊索样脑膜瘤的特点是体积大，位于幕上，患者可能较年轻，平均发病年龄约为45岁。
2. 脊索样脑膜瘤主要类似脊索瘤，在富含黏液的基质中分布着具有小的上皮样(或较少纺锤状)细胞的索状或小梁及多少不等的空泡细胞。
3. 脊索样区常混有更典型的脑膜瘤;但是，也会遇到纯脊索样区的病例。
4. 慢性炎症浸润通常呈斑片状，但也可能很突出。
5. 脊索样脑膜瘤通常缺乏任何其他高级别组织病理学特征，但其复发率与非典型脑膜瘤相似，因此被CNS WHO指定为2级。
6. 一项研究显示该型脑膜瘤常伴上皮分化，类似于分泌型脑膜瘤，上皮成分可见NHERF1阳性细胞质微腔。
7. 偶尔，病人伴有血液病，如贫血或Castleman病。
分子标记：
染色体2p缺失较其它类型更常见，但DNA甲基化谱与其他脑膜瘤亚型重叠。
您还没有登录，请先登录
