婴儿色素性神经外胚层瘤
Melanotic Neuroectodermal tumor of Infancy
赵明 刘正智
更新时间:2018-11-26 22:41:00
同义词(或曾用名):视网膜始基瘤、色素性突变瘤、色素性成釉细胞瘤
概述:
是一种黑色素性神经上皮瘤,主要发生在婴幼儿的颌骨部位,由神经母细胞性小圆细胞和含色素的上皮性大细胞组成。
发病部位:上颌骨、下颌骨、颅骨、附睾、颅脑硬膜、眼眶、颊部、纵隔、大脑、子宫、卵巢、长骨及肩胛等处。
诊断要点:
1. 好发于1岁以下的婴幼儿,主要发生于上颌骨、下颌骨、颅骨,其它部位包括中枢神经系统,睾丸,卵巢和皮下软组织等,大体表现为呈界限清楚无包膜的分叶状肿块;
2. 镜下主要可见2种细胞,神经母细胞样细胞和上皮性细胞;
3. 神经母细胞样细胞为小的圆形或小立方,核深染、固缩状,多呈巢状或假腺泡状排列;有时该类细胞之间可见神经纤维网样物质;
4. 上皮性细胞体积大,胞质含色素,核呈空泡状,核分裂像罕见,围绕巢状或假腺泡状结构周围;
5. 细胞巢之间可见致密的纤维结缔组织,位于颅面部的肿瘤常可见到骨小梁浸润;
6. 有些病例假腺泡状结构不明显,主要由不规则片状、巢状或梁束状的色素性上皮细胞组成;
7. 少数病例主要由呈挤压状的管状结构组成,仅含有很少的小圆细胞。
免疫组织化学染色:
上皮性细胞表达CK、EMA、HMB45、vimentin、NSE和Leu 7;小圆细胞表达NSE和Leu 7,部分病例表达SYN、GFAP和S-100,罕见表达NFP和CD99。
鉴别诊断:
1.转移性神经母细胞瘤:肿瘤内富含神经纤维网,可见菊形团结构,极少有色素。
2.恶性黑色素瘤:瘤细胞具明显的异型性,核分裂像多见,免疫组织化学染色CK及EMA阴性。
3.胚胎性横纹肌肉瘤:很少含有色素,间质常呈疏松黏液样;免疫组织化学染色desmin及myogenin等肌源性标记阳性,CK、HMB45及NSE阴性。
预后:
通常为良性,多中心性生长而切除不完整者可出现局部复发,复发率可达15%-27%,以神经母细胞样成分为主者较易出现复发。恶变率约6.5%,提示恶性转化的组织学证据包括:≥2个核分裂像/10HPF;Ki67>25%,免疫组化染色表达CD99等。转移率约3%,主要发生于区域淋巴结和中枢神经系统。
治疗:
肿瘤完整切除。术后放化疗的作用还不十分清楚。
参考文献:
Kapandia SB, Frisman DM, Hitchcock CL, Ellis GL, Popek EJ. Melanotic neuroectodermal tumor of infancy: clinicopathological, immunohistochemical, and flow cytometric study. Am J Surg Pathol. 1993;17(6):566–573.