Glandular Schwannoma
赵明 刘正智
更新时间:2018-09-25 13:45:00
概述:
发病部位:躯干和头颈部
诊断要点:
2. 镜下在经典的神经鞘瘤背景上可见多少不等的散在的、大小和形态不一的腺样结构;
3. 腺上皮呈立方形或柱状,胞质内可含有黏液腔内,有时可见淡嗜伊红色分泌样物质;
4. 细胞无明显异型性。
免疫组织化学染色:
鉴别诊断:
假腺样神经鞘瘤:为在神经鞘瘤背景中出现类似于腺性结构的囊腔或裂隙样结构,免疫组化染色假腺样被覆为S100和SOX10阳性的施万细胞,CK和EMA阴性。
恶性外周神经鞘膜瘤伴异源性的上皮分化:背景梭形细胞密集而丰富,核分裂象活跃,常见地图样坏死;免疫组化S100和SOX10通常较局灶,特征性的显示H3K27me3表达缺失。
滑膜肉瘤:梭形细胞与上皮性结构融洽且逐渐融合,上皮样结构的异质性较强;梭形瘤细胞密度更高,异型性明显,常见核分裂象,免疫组化染色表达TLE-1,S100蛋白通常为局灶阳性。
预后:
治疗:
参考文献:
An unusual case of glandular schwannoma.
Chuang ST, Wang HL.
Hum Pathol. 2007 Apr;38(4):673-7. Epub 2007 Jan 25.