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外周原始神经外胚层瘤家族

Peripheral Primitive Neuroectodermal Tumor Family,EWS/pPNET

刘正智 夏成青

更新时间:2019-06-08 10:32:00

同义词(或曾用名):外周神经上皮瘤、外周神经母细胞瘤

发病部位:常见部位为臀部、盆腔、脊柱旁、大腿上方、肩部和上肢、眼眶及马尾,少数病例可发生于实质脏器内,如胰腺、肺、肾和子宫等。

诊断要点:

1.发病高峰年龄10-25,40岁以上亦可发生;

2.大体检查呈多结节状或分叶状,常伴有出血、坏死及囊形变;

3.镜下见小圆或卵圆形瘤细胞呈紧密成片或小叶状分布,小叶间为宽窄不等的纤维结缔组织间隔;

4.瘤细胞胞质稀少或不清,胞浆内可见丰富的糖原沉积,核染色质纤细颗粒状,核仁不明显,核分裂象活跃;部分病例瘤细胞可见染色质空泡状边集伴明显的核仁,称为大细胞或非典型亚型;

5.常见肿瘤细胞围绕神经微纤维形成Homer Wright菊形团结构;

6.部分病例由小的暗细胞和中等大小的亮细胞混杂组成的双相性形态;暗细胞核深染、胞质稀少,似小淋巴细胞;亮细胞胞质相对丰富淡染,核染色质呈空泡状、似上皮细胞;组织挤压时暗细胞变性、扭曲呈细长梭形,似银丝样镶嵌于亮细胞巢周围,构成银丝状(filigree pattern),该结构常出现在血管丰富的区域或坏死性区域周围;

7.部分病例瘤细胞呈梁状或条束状排列,类似小细胞癌或类癌;

8.少数病例部区域可器官样、血管瘤样、腺泡状或呈血管外皮瘤样结构;

9.少数病例可见梭形细胞成分,类似恶性周围神经鞘膜瘤或纤维肉瘤;

10.肿瘤间质血管丰富,瘤细胞可围绕血管生长形成假乳头状结构;

11.肿瘤内常见凝固性坏死;

12.少数病例间质纤维结缔组织大量增生,而瘤细胞可呈巢状或宽梁状排列,易被误诊为促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤;


免疫组织化学染色:

NKX2.2(核)和CD99(膜)弥漫阳性,不同程度表达CyclinD1、Leu-7、SYN、S-100、NSE等,少数病例CK灶状阳性。EWSR1-FLI-1基因融合者可弥漫核表达FLI-1,EWSR1-ERG基因融合者可表达ERG;一般不表达PAX5、WT1、CD34、EMA、Desmin等。

分子标记:

85%存在EWSR1-FLI1基因融合,约10%为EWSR1-ERG融合,约3%为EWSR1与其他未知伴侣基因融合

鉴别诊断:

差分化滑膜肉瘤:表达CK,EMA,TLE-1,遗传学存在SS18基因重排

腺泡状横纹肌肉瘤:表达MyoD1和Myogenin,遗传学存在PAX3/7基因重排

尤文肉瘤样小圆细胞肉瘤:CIC-DUX4重排的软组织肉瘤,BCOR3-CDNNB重排的软组织肉瘤,瘤细胞通常不弥漫表达CD99,分别具有CIC-DUX4重排和BCOR3-CDNNB基因重排.


预后:

预后取决于肿瘤的分期、年龄、肿瘤大小、部位以及对术后辅助治疗的反应。约25%在诊断时即存在远处转移,广泛治疗后的5年总体生存率约60%

治疗:

手术切除+术后辅助放化疗。

参考文献:

de Alava E, Pardo J. Ewing tumor. Tumor biology and clinical applications. Int J Surg Pathol. 2001;9:7–18.

Bernstein M, Kovar H, Paulussen M, et al. Ewing’s sarcoma family of tumors: Ewing’s sarcoma of bone and soft tissue and the peripheral primitive neuroectodermal tumors. In: Pizzo PA, Poplack DG, eds. Principles and Practice of Pediatric Oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott- Raven; 2006:1002–1032.

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