Melanotic neuroectodermal tumor
更新时间:2017-08-23 17:04:20
概述:
发病部位:发生在头颈部,多数位于上颌骨前部,亦可见于下颌部,其他包括脑部、颅内硬脑膜及睾丸。
诊断要点:
1. 罕见,多见于1岁内患儿,女婴为主。临床可见快速生长的及无痛色素性肿物。
2. X线显示溶骨性病变,牙齿及牙蕾位置改变。CT显示界限清楚及膨胀性改变伴周围薄的骨壳。
3. 大体上质硬、实性,切面棕黄色至黑色。
4. 镜下纤维间质中可见2种细胞成分,大的上皮样细胞排列成假腺样、腺样或管状结构,可见大量嗜酸性胞浆及大量黑棕色色素。上皮样细胞常围绕在胞浆稀少的小细胞实性巢周围,小细胞类似淋巴细胞,偶含有胞浆色素。部分细胞显示逐渐变细的嗜酸性胞浆提示神经母细胞分化。
5. 免疫组织化学染色显示上皮样及黑色素分化的大细胞显示角蛋白及HMB45阳性,小细胞表达神经内分泌标记。少数肿瘤表达desmin、muscle actin及胶质原纤维酸性蛋白。上述两种细胞的S100均阴性。
鉴别诊断:
1. 腺泡状横纹肌肉瘤:常含有多核巨细胞及骨骼肌标记阳性。
2. 尤文肉瘤/PNET:无两种细胞成分。
3. 神经母细胞瘤:无两种细胞成分,神经内分泌标记弥漫性阳性及角蛋白阴性。
4. 黑色素瘤:常不显示两种细胞成分,上皮标记阴性。